【要闻】400cc血贩子要价7万？这种“熊猫血”屡屡被误解

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/刘琸宋建华

常住人口474万的廊坊市，理论上应该有1.4万人以上的rh阴性血型者，但书上登记的只有1097人。

不太知道a/b/o和ab血型都有rh阴性“熊猫血”的可能性。

“超过7成的rh阴性血者在使用疾病和血时才知道”中国稀有血型联盟发起人王勇说，多个rh阴性血者多年来都不知道。

这个联盟是以熊猫血者为中心的民间互助组织，联盟的成员和其他人需要稀有血型的情况下，组织志愿者无偿献血。

10月7日，该联盟在廊坊联合当地医院举办的免费血型检查活动中，被检查的168人中，有4人初步被筛选为rh阴性血型。

一位女性向联盟求助，表示11年来反复怀孕和流产。 39岁才知道自己是rh阴性血。 11年来，她看过医院，但从没说过血型有问题。 婆婆认为rh阴性血型不能生育，要求儿子离婚。

成立联盟14年，王勇越来越缺乏科普，谬误就占了上风，稀有血型互相帮助，觉得不仅仅是联盟内部的事。

通过产检第一次知道自己是熊猫血

直到产检，廊坊公务员左允皓才知道是o型rh阴性血型。 少女时代看电视剧《红色疑惑》扮演血型时，也幻想过“熊猫血的话不是很有趣吗”。

rh血型是常见的“a」「b”或“o”型血液的abo系统以外的血型系统，根据红细胞中是否存在“rhd”抗原分为阴性和阳性两种。 汉族rh阴性血的比例约为千分之三，因为很少见，所以俗称“熊猫血”。

左允皓没有按照医生的指示复查，甚至没有向医院提交血型报告书。 结果，看电视剧是20多年前的事件，她认为剧中出现的“血液问题”一定早就突破了。

临产前，她才意识到问题的严重性。 全市各医院都走了一圈，医院方面一听到她是rh阴性孕产妇，就纷纷拒绝了。 从晚上九点到凌晨两点，终于被某家医院接受了。

在中国稀有血型联盟救助的小组中，很多rh阴性血液产妇也有同样的遭遇。 这种情况在基层医院尤为常见。

廊坊市文安县妇幼保健院副院长刘志永解释了其原因:产妇生产有大出血的潜在风险，医院必须申请血站所需的血液，如果产妇是稀有血型，就有可能面临大出血不出血的问题。 在没有足够的血源的情况下，医院不能轻易接受熊猫血产妇。

幸运的是，左允皓平安地生了一个女人，终于松了一口气。 医生说“孩子也是rh阴性血”，让她突然紧张起来。

左晓皓来自视神经大条，无论女儿做什么，她都一再叮嘱。 一旦有错误，后果不堪设想。

女儿进入幼儿园，担心孩子会被“特别对待”，左允皓没有告诉老师孩子的血型，直到孩子回到长椅上伤害了自己。 今年孩子上小学，第二天老师发来了“可以上体育课吗”的信息。

“没关系。 rh阴性血不是病，她也是个健康的孩子。 ”左允莹回复。

400cc熊猫血，卖血价7万

分娩之夜，左允皓在很多人联系医院的时候，听说了中国稀有血型联盟这个民间组织。 这个联盟的成员大多是rh阴性血者，用无偿献血拯救了别人后，她最终加入了。 年，经过民政部门备案，左慧皓参与成立廊坊稀有血型联盟，成为中国稀有血型联盟的分队。

中国血型联盟是今年39岁的山东人王勇于2004年开始的。 当时他在北京做网站广告代理，偶然看到了rh阴性白血病患者因缺血和经济原因放弃治疗的消息。 他在网上搜索发现，关于血型的介绍很少，设立了吸引越来越多的rh阴性人免费献血的论坛。 很多人聚集在一起，根据地区和血型组成了很多网络小组。

王勇介绍说，现在全联盟的成员遍布国内大部分省级管辖区。 成员以rh阴性血型为主，孟买血型、亚型血型、达菲血型的成员较少。

左慧皓有无偿献血后赠送的背包，年她在北京血站献血时，和血商搭话。 她顺便问一下对方有rh阴性血吗？ 对方打电话，400cc rh阴性血，张嘴花了7万美元。

rh阴性血者，河北文安县公务员郭娜曾经有疑问，所谓联盟认为，只不过是集团做的抢劫红包和闲谈集团。 小组前三四个月，她总是在小组里注意。 之后，看到群里相继发表的廊坊、北京、沧州等熊猫血的帮助和飞跃性的无偿献血申请，我很感动她。 “经常有两三个人，然后说自己要去，天津的志愿者献血给廊坊。 ”。

在郭娜的形象中，尽管街头无偿献血车每天都在广播“献血无害”，但很多人还是不承认这种观念。 一群联盟使她意识到“本来人就不自私”。

联盟廊坊分队的微信群除了分队大群之外，还按“a”、“b”、“o”、“ab”四种不同的rh阴性血分别设有四组。 小组内不定期发表帮助和志愿者献血新闻，几乎每天都发表关于稀有血型的小知识。

王勇介绍说，年来，联盟已经有500人参加献血。 即使在外界也用联盟成员的血寻求帮助，联盟也会先向医院确认，然后呼吁当地志愿者献血。 人数不够的情况下，动员周边的志愿者。 对于献血，联盟拥有无偿援助的大体，异地献血的情况下，最多接受使用血者的交通补助。 几名牺牲者因为收到了“营养费”，被联盟开除了。

大量的rh阴性血者不知道

民间抱团互相帮助，在某种程度上缓和了希血者的血难问题。 王勇越来越觉得稀有血型决不是稀有血液者自己的事。

献血救助不仅要求献血者血液的各项指标达到，而且要求与上次献血间隔起一定时间内，还要求与受血者rh和abo两种血型体系相匹配。 联盟有4万多名成员，但分散在各地，除了老年病怀孕和经期成员，最终能献血的人只有少数。

“无论大小医院，rh阴性血一直是血，有难点。 》廊坊市人民医院输血科主任何卫社表示，理论上占汉族人口千分之三的rh阴性血其实在稀有血型中很常见，最大的问题是99%的人不知道这个血型，很多rh阴性血者不知道。

廊坊市中心血站供血科长刘秀梅表示，医院需要用血向血站下单，血站的血液都来自无偿献血。 由于特定的理由，不能购买可以冻结红细胞保留10年的甘油。 依赖血液袋中的营养液，现在的红细胞在血站只剩下几十天了。 这客观上也增加了血站采集、供血的难度。

廊坊血站规划服务科负责稀有血型的管理，为当地稀有血液者制作文件。 据该科科长刘宏志介绍，如果是在廊坊献血的稀有血者，血站上就建立了文件。 其中，rh阴性血者为1097人。 常住人口474万的廊坊市，理论上需要1.4万以上的rh阴性血型者。

“少数人知道自己的abo血型，但知道自己rh血型的人更少”王勇认为，关于稀有血型，离自己很远，其实无论是a、b、o、ab血型，都不要接受rh血型检查。 如果能早期发现自己是熊猫血的人增加，可以在降低自己风险的同时扩大献血群体，缓和熊猫血供求的紧张。

“每年体检都抽血好几瓶，没有一瓶检查rh血型。 ”左允皓说，除了输血、献血外，很多联盟成员都像自己一样，在产检中知道是rh阴性血型。

为了不重复自己即将分娩而被拒绝住院的车辙，她定期收集联盟孕妇的血型新闻，与预产期一起提前向当地血站报告，血站准备血液。

10多年前，四川广元产妇彭英玲前后怀孕18次，婴儿死于胎内或产后。 直到第19次怀孕，她才被发现是rh阴性血型，问题是母子血型没有引起新生儿溶血。 宝宝后来换了血，终于逃出来了。

王勇叹息说:“如果知道她在预防，这种情况可能不会发生。”

缺乏理解越容易产生误解。

rh阴性血者王倩最讨厌别人区分稀有血型“我是正常血，你不是正常血型”。 她怎么也纠正不了“不正常，只是很少”。

郭娜也总是多次向朋友和同事解释什么是熊猫血。 甚至每个月陪伴她的产检的丈夫都不知道她到底是a/b/o/ab中的哪个rh阴性血型。 朋友们的认识始终是“罕见的血型的人身体比普通人差”的误解。

左皓也经常告诉朋友们不献血、输血或专业检查，就不能排除不是rh阴性血的可能性。 但是朋友们的反应一般是“啊，是吗？ 我不是！ ”。

“除非与自己有关，否则感觉很远，一旦摊位就着急了”左允皓反问，不介意，不要检测，你怎么知道自己是这样的？

不可有的误解

联盟科普部负责人、北京航空航天大学博士后刘丹阳经常接受全国的咨询。 最多的是熊猫血母如何降低新生儿溶血风险。 她总是告诉对方，准备怀孕时需要检查血液中任何抗体的指标。 但是，在很多情况下，当地无法检查。 有些医生拿出化验单，对产妇说:“问问这个化验单是否正确。 ”。

刘丹阳表示，rh系统溶血病的本质是熊猫血的母亲在怀孕或生下rh阳性血的孩子后，母亲的血液中有出现特定抗体的概率。 再次怀孕rh阳性血胎儿时，该抗体进入胎儿体内，与红细胞结合，使新生儿溶血，引起黄疸、贫血、脑损伤、死亡，但不影响母亲的健康。

简单来说，rh溶血病是必须的，具备母亲产生特定抗体这两个条件的新生儿是rh阳性血型。

刘丹阳说，去年，他们向联盟内部的阴性血女性发放了735份问卷，在没有医疗干预而生下阳性血胎儿的母亲中，有11.7%产生抗体，希望从社会理性上来看。

其实新生儿溶血病也绝非熊猫血母的专利。 医学统计显示，母婴abo血型不合引起的新生儿溶血病占85.3%，是rh溶血的5.8倍以上。

如果父母都是rh阴性血型，孩子也是同样的血型，就没有rh溶血的风险。

但是，并不是所有的医务人员都知道这些。

李萍20多岁时因献血被检测出a型rh阴性血，血站员工错误地告知“rh阴性血夫妇结婚后孩子容易溶血”。 用这句话，她拒绝了熊猫血年轻人的求爱。 几年后，她知道熊猫血夫妇其实是最安全的组合。

联合救助部负责人孙亚红曾接受新疆母亲的咨询。 对方在电话里哭着说自己的rh阴性血型的女儿怀了两个孩子，但是医生说没有得到孩子，胎儿就有生命危险了。 孙亚红安慰她，让女儿定期接受检查，相关指标在一定范围内稳定即可。 最终，该产妇放弃了医院开的胎药，孩子健康出生。

王勇也受到川籍联盟成员的帮助。 据对方透露，普通血型的父亲在4个孩子中有3个知道rh阴性血后，郁闷了整整一个月，怀疑孩子不是自己的果实。 因为医生的朋友告诉父亲不能用普通血型生熊猫血的孩子。 直到王勇给老人发电，rh血型解释了父母的隐性遗传，即使父母是普通血型，孩子也可能是熊猫血。 老人这才消除了疑虑。

“这些误解不应该发生。 》王勇感叹。

王勇表示，根据联盟掌握的调查和反馈，现在一二线城市的医生大多对稀有血型了解，但国内很多妇产科医生不知道rh阴性血型。

北京市红十字血液中心的曹庆盛、王明慧的员工在公布的论文中呼吁，虽然稀有血型的人很少，但对其本身来说是医疗中经常遇到的问题。 无论医务人员对稀有血型知识的储备不足还是关键时刻缺乏足够的血液源，都容易对患者造成伤害，必须引起医务人员乃至整个社会的高度重视。

廊坊市人民医院输血科主任何卫社从事输血、检查业务20多年。 他认为，部分医务人员对稀有血型缺乏理解，是因为稀有血型的例子很少，除了部分医务人员经验不足以外，还与随着医学的迅速发展，专业越来越细有关。 一般对稀有血型的知识不足，与科学普及不充分有关——“从小就抓住，在中小学生的生理卫生科，可以考虑采用稀有血型的知识”。

另外，有条件的医院作为rh阴性血的定点医院，建议集中治疗熊猫血患者，承担相应的社会责任。 而且，行政为了使稀有血液流向必要的地方，制定了比较有效的血液调节机构。

“做了，放不下。”

168人被检查，4人被检测为rh阴性血型。

这是年国庆节连休的最后一天，廊坊稀有血型联盟和河北文安县妇幼保健院共同在当地进行abo和rh血型免费检查活动的结果。

38岁的廊坊人高微几年前住院时，家人被医生说“这种血是特殊的”，予以了注意。 他也想通过献血知道自己的血型，但转氨酶太高了，没有如愿以偿。 到当天为止被诊断为b型rh阴性血，嫌疑得到了证实。 他在现场留下了个人消息，参加了联盟——“需要大家认知，互相献血”。

王勇介绍说，联盟最初的活动只有内部，然后发现整个社会对熊猫血的理解普遍不足，开始了免费的公开检查活动，通过检查，试图让更多人认识到稀有血型离自己不远。

刘丹阳说，联盟现在只做两件事:科普和救助。 这对依赖打工的公益组织来说不容易。

在这一天的免费检查中，联盟文安分队的负责人李瑞丽调整了很长时间。 血型检查必须由合格的医疗机构操作。 公立医院很难调整，找私立医院也不能为对方创造利益。 更难。 往往最后靠个人人脉。

她也想在校园里做科普和免费血型检查。 校方说:“活动很好。 如果是政府的指令，学校会协助的”。 如果是公益组织的话，再谈吧。

加入联盟6年了，左允皓也一度很累。 但是，一想到rh阴性产妇有可能会经历和自己一样的遭遇，就变成了“做了一次就戒不掉了”的责任。

从年开始，中国稀有血型联盟利用公益平台募集的资金，在云南、河北、山东、江西等地进行了12次rh血型科普检查活动，约5400人接受检查，67人发现了rh阴性血型。 联盟今年也计划在黑龙江、云南普洱等地展开检查活动。

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